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心得体会
药品注册工作心得体会范文（23篇）
工作心得体会是在工作过程中对所遇到问题、经验以及感受进行总结和归纳的一种方式，能够帮助我们更好地总结经验，提高工作效率。我想我们应该总结一下自己的工作心得体会了吧。以下是一些精选的工作心得体会范文，供大家参考和借鉴，希望能够对你的写作有所帮助。
药品稽查工作心得体会
根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)文件规定，我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样工作总结汇报如下：
一、加强药品抽样工作的领导。____年我局将药品抽样工作列为整个药品稽查工作的重点，实行分管局长领导下的专人负责制，抽样人员的确定，严格按照省局公布的“药品监督抽验人员名单”，按照《药品质量抽查检验管理规定》、《药品抽样指导原则》、《**省药品监督检查抽验工作暂行办法》的要求认真开展药品监督检查抽验工作。
二、制定抽样工作计划。根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(苏食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)的文件精神要求，结合我县实际情况，制定我局____年药品监督抽验工作计划，并印发至各科室、药检所。
三、明确抽样目的、规范药品抽样。以科学发展观为指导，以提高抽验效能为目标，不断总结抽验经验，充分运用快检技术，最大限度的发现和检出假劣药品，提高药品监督管理水平，保证人民群众用药安全有效;严格按照省、市局文件中规定的计划和方法进行抽验，注意收集假劣药品信息，加强药品抽验的针对性，注重对：_、使用量大且质量不稳定的品种;_、检验不合格率较高的品种;_、违法药品广告品种;_、药品价格严重背离其实际价值的品种;_、擅自更改药品名称的品种;_、____年国家局和省局公告发布的不合格品种等六类品种的抽验;做到药品抽样与开展各项专项监督检查及基层药品质量大检查相结合，做到先检查后抽样，发现与省局假劣药品数据库中相同批号及厂家的产品，及时与原抽样单位取得联系;严格遵守抽样规则与抽样程序，认真填写抽样凭证与记录。
四、收集有关信息，确定重点品种。在认真分析研究国药食监注[____]___号文件后，明确了____年的抽样重点及方向为____年__月_日以后生产的小针剂、滴眼剂，加大对可见异物的检查抽样力度，今年抽样的检品中，共检出可见异物不合格检品__件;收集产品出现不合格频率比较高的生产厂家，作为重点抽样对象，目前已经列出产品出现高频率不合格的厂家__余家;随时捕捉与药品质量有关的信息，与综合监管科共同分析研究各单位上报的药品不良反应报告，从中查找可能与药品质量有关的不良反应，确定抽样的品种，今年通过不良反应而进行抽样发现的不合格药品_批;发现和利用偶然事件，偶然事件的发生暴露出生产厂家管理存在漏洞的必然，例如通过某省华源事件，抽到了一批热原不符合规定的产品，通过广西裕源的苍蝇事件，抽到一批邻近批号的可见异物不符合规定的产品。
五、掌握药品抽验进度、及时送检。参照省、市局下发的药品抽验品种目录和市局下达我局的药品抽验任务，按月做好药品抽验工作，每月完成药品抽验__~__批;不断探索假劣药品出现的规律，根据不同的季节，适当调整抽样的频率与批次，例如夏季过后，我们加大了对糖衣片的检查抽样力度，抽到了数批不合格药品，通过行政处罚手段，促使药品生产企业改进了包装工艺，促使药品经营企业改善了药品储存条件，取得了明显的效果;为了避免出现所抽样品重复，在抽样后立即就地完成网上确认工作，及时送检，从抽样到送药检所检验不超过_日，便于药检所尽可能缩短检验周期，最大限度地保证检验结果的准确性、真实性;不合格药品的检验报告书一律采取书面形式送达被抽单位;对抽验不合格的药品及时进行调查处理，查实属假劣药品的在__小时内上报市局稽查处。
六、提高药品抽样针对性，加大对不合格药品的查处力度。通过收集假劣药品信息，采取快检技术，重点加强对可见异物的检查抽样力度等一系列措施，____年我局抽样送检的检品共___批次，结果不符合规定的药品检验报告书__批，不合格率达__。__。罚没款__万余元。
x年十二月三十日。
药品注册心得体会
在药品注册领域，为确保药品的安全性、有效性和质量，各国都制定了一套完善的药品注册制度。作为一个从业多年的药品注册专业人士，我积累了一些宝贵的经验和心得。在这篇文章中，我将分享我对药品注册的体会和思考。
首先，我认为药品注册工作的前提是要具备扎实的专业知识和严谨的工作态度。药品注册是一项需要多学科、多领域知识综合运用的工作，涉及到药理学、药剂学、药代动力学、药物遗传学等多个学科的知识。只有掌握了这些专业知识，才能准确地评估药品的安全性和有效性，并在上市后及时跟踪和评价药品的不良反应和疗效。同时，严谨的工作态度也是非常重要的。在药品注册过程中，每一个环节都需要严格遵循规定和要求，严谨地完成文件的编制、审核和提交。
其次，我学到了在药品注册中沟通协调的重要性。药品注册涉及到多个部门和机构的合作，需要与临床医生、药厂科研人员、药监部门的工作人员等进行有效的沟通与协调。只有各方之间的信息畅通和协作精神良好，才能确保药品注册的进程顺利进行。在实际工作中，我时常参加行业会议，与同行们交流心得，从中获得了很多宝贵的经验和灵感。通过加强与各方的沟通和协调，我更好地理解了药品注册中各方的需求和问题，并提出了解决方案。
再次，药品注册工作需要具备良好的时间管理和优秀的组织能力。在药品注册过程中，需要按照一定的时间节点完成不同的环节工作。因此，合理规划工作时间，合理安排工作进度，是非常重要的。只有做到事事有准备、步步为营，才能确保药品注册工作的质量和进度。在实际工作中，我总结了一些时间管理和组织能力的经验，如利用电子工具提醒和规划工作，合理安排各项任务的优先级和时间，高效处理工作中的突发事件等。
最后，我认为药品注册工作需要不断学习和自我提升。药品注册是一个日新月异的领域，涉及到了新药研发和临床试验、法规政策变化和国际合作等诸多方面。只有不断学习和跟进最新的知识和技术，才能保持在这个行业中的竞争力。在工作中，我经常阅读相关文献和参加培训课程，以提高自己在药品注册领域的专业水平。同时，我也积极参加学术交流会议，与行业内的专家进行交流和学习。
总结起来，药品注册是一项专业性强、协调性强、时间管理要求高的工作。通过多年的实践和学习，我对药品注册工作有了更加深刻的理解，并积累了丰富的经验和心得。我相信，只有通过持续地学习和实践，不断提高自身的专业素质和能力，才能在这个领域中取得更大的成就。
药品注册心得体会
药品注册是一项重要的法定程序，主要是为了保证药品的安全有效性和合法销售。我在药品注册过程中积累了一些心得体会，希望能与大家分享。本文将从信息准备、注册申请、技术评价、临床试验和注册证书五个方面进行阐述。
第二段：信息准备。
在药品注册准备阶段，首先需要对药品的基本信息进行收集、整理，并制定合理的时间表和计划。此外，在准备注册所需的材料时，需要充分了解相关法规和规定，并确保所有材料的准确性和合法性。同时，申请人还需要全面了解目标市场，包括市场需求、竞争对手及相关产品等信息，以便更好地制定营销策略。
第三段：注册申请。
在正式进行注册申请之前，要先进行资质审查和检查。资质审查主要是检验申请人是否具备相关的生产和销售资格，是否符合法规要求。接下来，进行注册申请的表单填写和递交，并根据要求提交其他相关材料。这时，需要特别注意及时跟进审评过程，主动与审评人员进行沟通，以确保申请材料的审查进度。
第四段：技术评价。
技术评价是药品注册过程中一个重要的环节，主要是对药品的质量、安全性和有效性等方面进行全面评估。包括药物的药代动力学、药物相互作用和不良反应等方面的分析。在进行技术评价时，需要充分理解和应用相关法规和指南，并进行系统的实验和数据分析。此外，还要尽可能提前预见可能遇到的问题，以便在评估中及时解决和改进。
第五段：临床试验和注册证书。
在通过技术评价后，需要进行临床试验。临床试验是验证药物安全性和有效性的关键环节，需要严格遵守伦理和法规要求，在试验过程中保证参与者的权益和安全，合理选择试验对象和样本量，并进行数据收集和分析。最后，如果通过临床试验，就可以获得注册证书，并开始正式销售。
总结：
药品注册是一项复杂而重要的工作，需要申请人全面理解相关法规和指南，严格遵守要求，并进行充分的准备和沟通。在注册过程中，信息准备、注册申请、技术评价、临床试验和注册证书都是不可或缺的环节。通过本文的介绍，希望能对药品注册有更深入的了解，并在实践中取得更好的成果。
药品注册心得体会
药品注册是一项极为重要的工作，它涉及到人民群众的健康与安全。我在从事药品注册工作多年，积累了一些宝贵的经验和心得。在这篇文章中，我将分享我的体会和思考，希望对于从事药品注册工作的朋友们有所帮助。
首先，药品注册需要严谨和细致的态度。在药品注册工作中，每一项材料和每一道程序都非常重要。一旦有一处疏忽或错误，都有可能导致注册失败。因此，我们务必要以严谨和细致的态度对待每一项工作，同时保持高度的警觉性。仔细检查每个细节，确保所有的文件齐全、准确，并按照规定的程序进行操作。只有这样，我们才能确保药品注册工作的顺利进行和成功完成。
其次，药品注册需要积极主动的沟通能力。在药品注册过程中，我们需要与多个部门和个人进行沟通和协调。这涉及到日常工作中的文件传递、信息收集、进展报告以及问题解决等等。我们要能够清晰地表达自己的意见和观点，同时要善于倾听他人的建议和意见，确保每一项工作都能够得到及时和准确的反馈。只有打破部门之间的壁垒，加强沟通和协作，药品注册工作才能顺利进行。
第三，药品注册需要具备全面和深入的专业知识。药品注册涉及到多个学科和领域的知识，包括药理学、药学、临床医学等。我们需要对不同类别的药物有全面和深入的了解，了解其药理学作用机制、临床试验结果以及临床使用的方案等等。在工作中，我们需要持续学习和更新知识，跟进世界各地的最新研究和发展，以保持在药品注册领域的竞争力和先进性。
第四，药品注册需要团队合作的精神。药品注册工作通常是一个集体的努力，需要多个部门和个人的配合和协作。我们必须要能够与不同的工作伙伴建立良好的合作关系，分享信息和资源，共同解决问题。团队合作的精神能够提高工作效率和质量，同时也能够创造一个积极和愉快的工作氛围。
最后，药品注册是一个不断提高的过程。随着科技的发展和制度的完善，药品注册工作也在不断创新和进步。因此，我们要保持思考和学习的态度，不断提高自己的专业能力和素质。通过参加培训课程、参与学术会议，我们可以拓宽视野，了解行业的最新动态和趋势，提高自身在药品注册领域的竞争力。
总之，药品注册是一项严谨而细致的工作，它需要我们具备严谨和细致的态度、积极主动的沟通能力、全面和深入的专业知识、团队合作的精神以及不断提高的意识。只有以这些为指导，我们才能够在药品注册领域取得成功，保障人民群众的健康和安全。希望我所分享的心得和思考对于从事药品注册工作的朋友们有所启发和帮助。
药品稽查工作心得体会
我局高度重视食品药品安全监管，一是制定了切实可行的食品药品抽检。
工作方案。
明确了工作任务、工作措施和工作要求。下面是本站小编为大家收集整理的药品稽查工作。
欢迎大家阅读。
20xx年上半年，我中心工作重点为完成计量认证各项工作，由于中心初步建立，需要完善人员聘用、各项制度等制定等辅助工作。行政管理方面办理了我中心《组织机构代码证》、《事业法人登记证》等，制定和印发了《**市食品药品检验检测中心关于印发公文处理制度等五项制度的通知》、《**市食品药品检验检测中心制度汇编》，并将各类有关制度制作为制度牌悬挂上墙;完善了人员考勤制度，实行上班签到制;完成了新招录工作人员的转正工作;向**市人社局上报了《岗位设置》方案并获批准，上报了《岗位设置验收报告》待批准，使我中心工作逐步走向正规。
此次食品药品监督检验机构能力建设补助资金剩余的17余元补充预算已落实到位，大实验室的改造项目已经完工并通过验收;将需要检定的玻璃仪器送至青海省计量鉴定所进行检定，所需检定的实验仪器也已汇总造表并送至青海省计量检定所;总结整理了50余项计量认证项目及所需标准品的清单，标准品已与青海省药检所联系订购。
其他方面实验室新楼使用土地的测绘工作已完成，并将图纸送到规划局待规划;中心账户开户工作也有望在六月份落实完成，药品不良反应检测工作在市局安监处的知道下已完成报送203份，完成全年工作的50.8%。
下一步工作下半年，我中心将积极联系设备中标单位将未安装到位的仪器及时安装;截止30日，开展预实验的各类试剂将逐步到位，预计月份可以开展计量认证预实验;中心账户开户工作将派专人跟进，争取与六月份落实。
根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)文件规定，我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样。
工作总结。
汇报如下：
一、加强药品抽样工作的领导。____年我局将药品抽样工作列为整个药品稽查工作的重点，实行分管局长领导下的专人负责制，抽样人员的确定，严格按照省局公布的“药品监督抽验人员名单”，按照《药品质量抽查检验管理规定》、《药品抽样指导原则》、《**省药品监督检查抽验工作暂行办法》的要求认真开展药品监督检查抽验工作。
二、制定抽样。
工作计划。
根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(苏食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)的文件精神要求，结合我县实际情况，制定我局____年药品监督抽验工作计划，并印发至各科室、药检所。
三、明确抽样目的、规范药品抽样。以科学发展观为指导，以提高抽验效能为目标，不断总结抽验经验，充分运用快检技术，最大限度的发现和检出假劣药品，提高药品监督管理水平，保证人民群众用药安全有效;严格按照省、市局文件中规定的计划和方法进行抽验，注意收集假劣药品信息，加强药品抽验的针对性，注重对：_、使用量大且质量不稳定的品种;_、检验不合格率较高的品种;_、违法药品广告品种;_、药品价格严重背离其实际价值的品种;_、擅自更改药品名称的品种;_、____年国家局和省局公告发布的不合格品种等六类品种的抽验;做到药品抽样与开展各项专项监督检查及基层药品质量大检查相结合，做到先检查后抽样，发现与省局假劣药品数据库中相同批号及厂家的产品，及时与原抽样单位取得联系;严格遵守抽样规则与抽样程序，认真填写抽样凭证与记录。
四、收集有关信息，确定重点品种。在认真分析研究国药食监注[____]___号文件后，明确了____年的抽样重点及方向为____年__月_日以后生产的小针剂、滴眼剂，加大对可见异物的检查抽样力度，今年抽样的检品中，共检出可见异物不合格检品__件;收集产品出现不合格频率比较高的生产厂家，作为重点抽样对象，目前已经列出产品出现高频率不合格的厂家__余家;随时捕捉与药品质量有关的信息，与综合监管科共同分析研究各单位上报的药品不良反应报告，从中查找可能与药品质量有关的不良反应，确定抽样的品种，今年通过不良反应而进行抽样发现的不合格药品_批;发现和利用偶然事件，偶然事件的发生暴露出生产厂家管理存在漏洞的必然，例如通过某省华源事件，抽到了一批热原不符合规定的产品，通过广西裕源的苍蝇事件，抽到一批邻近批号的可见异物不符合规定的产品。
五、掌握药品抽验进度、及时送检。参照省、市局下发的药品抽验品种目录和市局下达我局的药品抽验任务，按月做好药品抽验工作，每月完成药品抽验__~__批;不断探索假劣药品出现的规律，根据不同的季节，适当调整抽样的频率与批次，例如夏季过后，我们加大了对糖衣片的检查抽样力度，抽到了数批不合格药品，通过行政处罚手段，促使药品生产企业改进了包装工艺，促使药品经营企业改善了药品储存条件，取得了明显的效果;为了避免出现所抽样品重复，在抽样后立即就地完成网上确认工作，及时送检，从抽样到送药检所检验不超过_日，便于药检所尽可能缩短检验周期，最大限度地保证检验结果的准确性、真实性;不合格药品的检验报告书一律采取书面形式送达被抽单位;对抽验不合格的药品及时进行调查处理，查实属假劣药品的在__小时内上报市局稽查处。
六、提高药品抽样针对性，加大对不合格药品的查处力度。通过收集假劣药品信息，采取快检技术，重点加强对可见异物的检查抽样力度等一系列措施，____年我局抽样送检的检品共___批次，结果不符合规定的药品检验报告书__批，不合格率达__。__。罚没款__万余元。
x年十二月三十日。
为进一步加强食品药品安全监督，保障人民群众饮食用药安全，我局在全区范围内开展食品药品监督抽检。
一、制定方案，明确分工。
我局高度重视食品药品安全监管，一是制定了切实可行的食品药品抽检工作方案，明确了工作任务、工作措施和工作要求。
二、工作成效。
20xx年我局共抽检食品107批次，合格78批次，不合格29批次;药品抽检75批次，不合格9批次，对抽检不合格的企业均已立案处理。
三、开展食品药品快筛快检工作情况为进一步加强食品药品安全监管，提高食品药品安全检测设备保障，我局配备充实了一批食品安全快筛快检设备，包括便携式细菌快速检测仪1台、药材粉碎机1个、切片机1个、移液器2个、漩涡震荡器1个、除湿机1个、台式离心机1个、生化培养箱1个、荧光检测灯1个、匀浆仪1套、真空泵1个，一体化便携式食品药品安全快速检测系统1套、atp荧光检测仪1台、相关试剂试纸等1批，已经成为当前稽查开展食品药品安全监管的新利器。
有了技术支持，我局推进开展食品安全快速检测工作，对辖区内学校集体食堂、餐饮服务单位等重点监管对象购进使用的原料进行食品安全快速检测，在前阶段检测中暂未发现问题食品。
三、存在问题。
(二)抽检费用高，抽检经费不足，导致不能百分百全覆盖抽检。
(三)食品药品安全宣传教育工作有待加强。全社会参与食品药品监管的氛围不够浓，人民群众饮食用药安全意识不够强。
三、下一步工作安排。
(一)加强执法人员培训，提升执法水平。
组织执法人员认真学习并运用相关法律法规，认真梳理药品的监管依据和执法依据，提高队伍整体素质和能力，全方位提高监管能力。
(二)加快推进食品快检工作。
进一步推进食品安全的快筛快检工作，确保各环节食品安全，发现疑不合格产品，马上送检，检验不合格立刻立案处理。
(三)年底前组织开展对花生油生产加工企业、食品流通企业、餐饮服务企业食品安全抽检。
药品工作心得体会
在当今社会，药品在人们的生活中起着举足轻重的作用。药品工作人员承担着向人们提供正确、安全的药品的责任。药品工作的重要性不言而喻，它关乎着人们的生命健康。在这个领域工作的人们需要具备良好的专业知识和敬业精神，才能更好地为人们健康保驾护航。
在药品工作中，我们面临着许多挑战和困难。首先，药品市场竞争激烈，各种品牌的药品琳琅满目，消费者往往难以辨别真伪。其次，药品的生产和检验需要严格的标准和流程，对从业人员有着较高的要求。再者，近年来药品领域的新发现和新技术不断涌现，要想跟上时代的步伐需要不断学习和更新知识。
第三段：心得体会一——良好的沟通能力。
在药品工作中，良好的沟通能力非常重要。首先，我们需要与患者进行有效的沟通，了解他们的病情和需求，为他们提供合适的药物。其次，我们也需要与药品供应商、医疗机构等进行合作，建立良好的合作关系。通过良好的沟通能力，我们可以更好地为患者提供服务，提高工作的效率和质量。
第四段：心得体会二——不断学习和提升专业知识。
药品工作是一个不断发展和创新的领域，所以我们要不断学习和提升自己的专业知识。首先，我们需要了解药品行业的最新动态和政策法规，及时调整工作的方向和策略。其次，我们要学习药物的药理学、生产工艺和质量标准等方面的知识，以提供更具专业性的服务。通过不断学习和提升自己的专业知识，我们可以更好地适应药品行业的发展变化，提高自己的竞争力。
第五段：心得体会三——注重团队合作和责任意识。
在药品工作中，团队合作和责任意识也是非常重要的。药品工作需要工作人员之间相互配合，共同完成工作任务。团队合作可以提高工作效率和质量，减少工作中出现的错误和疏漏。同时，我们还要具备责任意识，对自己的工作负责，对患者的健康负责。只有通过团队合作和责任意识，我们才能更好地完成我们的使命，为人们的健康出力。
总结：从以上的心得体会可以看出，在药品工作中，我们需要具备良好的沟通能力，不断学习和提升专业知识，注重团队合作和责任意识。只有这样，我们才能更好地为人们提供安全、有效的药品，为他们的健康保驾护航。药品工作是一项具有重要意义的工作，也是一项充满挑战和机遇的工作。只有不断学习和自我提升，我们才能在这个领域中取得更好的成绩，为人们的健康贡献自己的力量。
国际药品注册心得体会
国际药品注册是医药行业中一个重要且复杂的过程，对药品企业而言至关重要。在过去的几年中，我有幸参与了几个国际药品注册项目，积累了一些宝贵的经验。在这篇文章中，我将分享我对国际药品注册的心得体会，希望能为其他药品企业提供一些帮助和启示。
第二段：确保合规性。
国际药品注册的第一步是确保所注册的药品符合当地法规的要求。不同国家和地区对药品的注册要求各有不同，因此药品企业需要在注册过程开始之前，仔细研究目标市场的相关法规和准则。在我参与的项目中，我学到了一项重要的经验，那就是要充分利用当地的法规咨询服务，确保所提交的注册文件符合要求，避免不必要的延误和风险。
第三段：谨慎选择合作伙伴。
在国际药品注册过程中，选择合适的合作伙伴非常重要。这些合作伙伴可能是当地的注册代理商、法律顾问、临床研究中心等。正因为合作伙伴的重要性，我们需要进行详尽的尽职调查，确保他们有足够的经验和专业知识。在我的参与项目中，曾经有一次我们选择了一家没有经验的注册代理商，结果导致了项目的延误和额外的成本。这次失败经验使我深刻认识到了选择合作伙伴的重要性。
第四段：妥善管理项目时间和成本。
国际药品注册项目通常需要花费大量的时间和金钱。因此，合理的项目管理至关重要。在我参与的项目中，我学到了一些有用的经验。首先，要制定详细的项目计划，并建立一个合理的时间表，以确保项目按时进行。其次，要妥善管理项目的成本，避免不必要的浪费和超支。最后，要不断跟踪项目的进展，并及时调整计划，以应对可能出现的问题和挑战。
第五段：持续学习和改进。
国际药品注册是一个不断变化和发展的领域，因此持续学习和改进非常重要。在我参与的项目中，我意识到了持续学习的重要性，并采取了一些行动。我参加了一些培训课程和研讨会，不仅提高了自己的专业知识，还与其他专业人士进行了交流和讨论。此外，我还不断总结和反思自己的工作经验，寻找改进的机会。通过持续学习和改进，我相信我将能更好地应对国际药品注册的挑战。
结尾段：总结和展望。
通过参与国际药品注册项目，我积累了宝贵的经验和知识。我通过本文分享了我对国际药品注册的心得体会，希望能够为其他药品企业提供一些借鉴和启示。我相信，只有确保合规性、选择合适的合作伙伴、妥善管理项目时间和成本以及持续学习和改进，药品企业才能在国际药品注册中取得成功。随着全球市场的扩大和竞争的加剧，我相信国际药品注册将成为医药企业取得长期成功的关键之一。
药品工作心得体会
第一段：我从事药品工作已有多年的经验，今天我想分享一下我在这一领域的心得体会。药品工作是一项充满挑战和责任的工作，它要求我们对药品知识的深入了解，同时还需要我们具备严谨细致的工作态度。在这个行业中，我学到了许多宝贵的经验和教训，让我逐渐成长为一个更好的专业人士。
第二段：首先，我认为在药品工作中，对药品知识的了解是至关重要的。不仅需要了解药品的分类、功效和用途，还需要了解药品的副作用和禁忌症。只有全面了解了药品的信息，我们才能更好地向患者提供正确的药物选择和用药建议。因此，我会不断更新和深化自己的药品知识，提高自己的专业水平。
第三段：其次，作为一名药品工作者，我们需要具备严谨细致的工作态度。这个行业涉及到人们的健康和生命，任何一点疏忽都可能造成不可挽回的后果。因此，在处理药品事务时，我会严格按照操作规程和相关法规，遵守操作规范，确保工作的安全性和准确性。同时，我也会时刻保持良好的沟通和合作习惯，与团队成员进行良好的配合，共同完成工作任务。
第四段：此外，药品工作还需要我们具备较强的应变能力和处理突发事件的能力。在实际工作中，难免会遇到一些突发状况，例如药品供应中断、药品过期、药品召回等问题。在这种情况下，我们需要及时处理，保证患者的药品需求得到满足，同时做好危机公关工作，减少负面影响。在面对突发事件时，我会冷静应对，迅速解决问题，同时总结经验教训，以便今后更好地应对类似事件。
第五段：总结起来，药品工作是一项充满挑战和责任的工作。在这个行业中，我们需要不断深化自己的药品知识，严谨细致的工作态度，良好的沟通和合作能力，以及应变能力和处理突发事件的能力。只有做好这些，我们才能更好地为患者提供药物服务，促进社会的健康和福祉。作为一名药品工作者，我将不断努力学习和提高自己的专业水平，以更好地履行自己的职责。
国际药品注册心得体会
段落1：引言（150字）。
在当今全球化的时代，科技和医疗事业发展迅速，国际合作成为推动药品研发和生产的重要方式。国际药品注册作为保障药品质量和安全的重要环节，对药品企业来说至关重要。本文将分享我在国际药品注册方面的心得体会，分析其中的挑战和机遇，以及实现顺利注册的关键因素。
段落2：挑战（250字）。
国际药品注册中存在许多挑战。首先是不同国家和地区之间的法规和监管要求的差异。每个国家都有不同的标准和程序，对于企业来说，理解和遵守这些各异的法规是一项艰巨的任务，需要投入大量的时间和资源。其次，文化差异也是一个重要的挑战。不同国家对于药品研发和上市的态度和要求可能存在差异，企业需要适应和理解这些文化差异，以确保顺利注册。此外，语言和沟通障碍也是影响国际药品注册的挑战，准确地理解和传达信息对于成功注册药品至关重要。
段落3：机遇（300字）。
然而，国际药品注册也带来了许多机遇。首先，国际市场的扩大为企业带来了巨大的利益，通过成功注册药品，企业可以进入全球市场，扩大销售和知名度。其次，不同国家和地区之间的合作可以促进药品研发和技术交流。在国际药品注册的过程中，企业可以与国际合作伙伴合作，并分享各自的研究成果和技术革新，加速创新药物研发的速度。此外，国际药品注册也可以提高药品质量和安全标准，使消费者受益。通过共享经验和技术，不断提高药品的质量和安全标准，以确保患者的用药安全。
段落4：关键因素（300字）。
要在国际药品注册中取得成功，有几个关键因素是不可忽视的。首先是与国际合作伙伴的合作和沟通能力。通过与国际合作伙伴合作，企业可以更好地了解各国的法规和标准，并获得支持和帮助。同时，良好的沟通能力是确保信息传递准确和顺利的关键，可以减少不必要的误解和问题。其次是对市场和消费者需求的准确把握。企业需要深入了解目标市场的需求和趋势，以确保开发出符合市场需求的药品，并制定有效的注册策略。最后，持续的学习和创新意识也是取得成功的关键因素。国际药品注册是一个不断变化和进步的领域，企业需要不断学习和了解最新的法规和技术，保持创新意识，以保持竞争优势。
段落5：结论（200字）。
综上所述，国际药品注册是一个既充满挑战又充满机遇的领域。企业在面对各种挑战时，需要灵活应对并找到解决问题的方法。通过与国际合作伙伴的合作、准确把握市场需求和保持持续的学习和创新意识，企业可以在国际药品注册中取得成功，并为全球患者提供更安全和有效的药品。只有不断推动国际药品注册的发展，我们才能迈向更加健康和美好的未来。
药品工作心得体会
第一段：引言（100字）。
药品行业是一个专业性强、竞争激烈的行业。我作为一名药品工作人员，深感在这个行业工作的重要性和挑战性。在过去的几年里，我积累了一些宝贵的心得体会，对如何在药品工作中取得好的效果和成就有了一些认识和思考。在本文中，我将分享我对药品工作的心得体会，以期给读者带来一些启示和帮助。
第二段：了解市场和产品（200字）。
在药品工作中，了解市场和产品是非常重要的。首先，了解市场是为了明确产品的定位和市场竞争力。在市场调研中，我发现不同地区的市场需求有所不同，根据不同的市场需求定位产品，可以更好地满足客户的需求。其次，要了解产品的特点和优势，以便向客户推销和解答疑问。只有深入了解产品，才能更好地为客户提供专业和有效的服务。
第三段：团队合作与沟通（300字）。
在药品工作中，团队合作和良好的沟通是至关重要的。团队合作可以将个人的优势发挥到最大化，实现最佳结果。我学会了倾听他人的意见和建议，并尽可能与同事合作解决问题。同时，良好的沟通能够促进信息的流通和共享，避免误解和冲突的发生。特别是在团队中，沟通更是必不可少的。我发现主动和同事交流，及时分享信息和进展，可以建立更好的协作关系，促进团队的凝聚力和合作效果。
第四段：客户服务与满意度（300字）。
药品行业的客户服务至关重要。作为一名药品工作人员，我深知满足客户需求和提高客户满意度的重要性。在客户服务中，我尽力倾听客户的需求和关切，并给予专业的建议和解答。同时，通过及时回应客户的问题和反馈，提供高效的售后服务，我发现客户对我们的信任和满意度逐渐提高。了解客户的需求，定期与客户进行沟通和反馈，可以更好地改进产品和服务，提高客户满意度。
第五段：总结与展望（200字）。
通过在药品工作中积累的经验和体会，我意识到持续学习和提升自己的重要性。药品行业在不断发展变化，只有保持学习的态度，才能适应新的市场环境和技术要求。同时，学会与同事合作和沟通，倾听客户的需求，提供优质的服务，也是非常关键的。在未来的工作中，我将继续努力提升自己的专业能力，为客户提供更好的产品和服务，为药品行业的发展贡献自己的一份力量。
总结（100字）。
作为一名药品工作人员，我通过多年的工作经验积累了一些宝贵的心得体会。了解市场和产品，团队合作和沟通，以及高质量的客户服务，是药品工作中取得好的效果和成就的关键。通过持续学习和提升自己，我相信在未来的工作中，能够为药品行业的发展作出更大的贡献。
工商注册工作心得体会
工商注册是企业开展经营活动的第一步，对企业起到了至关重要的作用。作为一名从事工商注册工作多年的从业人员，我深感这项工作的重要性。在过去的工作中，我积累了一些心得体会，今天我想与大家分享。
第二段：准备工作的重要性。
在进行工商注册之前，做好准备工作显得尤为重要。首先，要对注册流程进行深入了解，熟悉各个阶段的具体步骤。其次，要了解相关法律法规的要求，避免因为纰漏而导致注册失败。最后，要充分沟通和了解客户的需求，确保注册资料的准确性。只有做好准备工作，才能确保注册过程顺利进行。
第三段：注意细节的重要性。
在工商注册的过程中，一点小细节的疏忽可能导致整个注册过程的失败。因此，注意细节是至关重要的。特别是对于一些易被忽视的事项，如企业名称的合规性、股权结构的合理性等，都需要仔细核对，以免留下隐患。而且，不同地区的注册要求可能有所差别，所以在注册过程中也要注意细节的差异，以确保注册成功。
第四段：信任与沟通的重要性。
在工商注册的过程中，与客户的沟通和建立信任关系也是非常重要的。因为只有与客户建立起良好的合作关系，才能更好地为其提供帮助。在与客户的沟通中，要耐心倾听、细致了解客户的需求，并及时解答客户的疑问。同时，要讲清楚注册过程的风险和注意事项，以帮助客户做出正确的决策。只有与客户进行良好的沟通和建立信任，才能更好地开展工商注册工作。
第五段：经验总结与展望。
通过多年的从业经验，我总结了一些成功的经验。首先，要不断学习和研究相关法律法规，不断提升自己的专业素质。其次，要善于与同事和相关机构进行合作，共同解决问题，以提高工作的效率和质量。最后，要保持谦虚和勤奋的工作态度，不断提高自己的服务水平。展望未来，我希望通过不断学习和实践，不断提高自己的专业能力，为更多的企业提供优质的工商注册服务。
总结：
工商注册工作是一项非常重要的工作，对企业的经营活动起到了关键性的作用。通过准备工作的重视、细节的注意、与客户的信任和沟通以及经验的总结与展望，我相信我能够不断提升自己的工作能力，为客户提供更好的服务。
药品配送工作心得体会
承蒙老板“器重”，20xx年年底，我在本地一家颇具名气的药房的做了一名普通的质量管理员。
药品销售的前提是保证药品的质量，每天都在进货，意味着每天药品的质量方面都是动态的，那么药品养护就是一种绝对的保证了。每个月做一次。药店生意比较火，似乎不太愿意去做这件事情。一旦把这件事情做起来，似乎就是用本店的人力资源去做一个和“利润”不相干的事情，会影响利润的“创收”。
这件事情做起来的阻力很大，因为以前近效期的那些药品都是直接在电脑中“拉单”的。那样挺简单的，但是往往和实际不是那么一回事，总是有“误差的”。我这么做，肯定要花人力去解决这个事情了。有人不是非常的配合，为此很是懊恼，很想发火。
在我安排这件事情的当天，有员工就发现问题了。9月要过期的一个保健品，一直都没有被发现。我自己负责的柜台也发现问题了，云南白药粉和云南白药粉的药勺包装外表是很相像的，居然放在一起了。如果药勺当药粉卖出去了。这下就闯祸了。
晚上，一个顾客拿着几盒保健品来质问了：为什么这个厂家把有效期标在了一个“错误”的位置。为什么这个厂家的电话拨打以后就是空号?你们是不是把过期药品卖给我了啊?这个事情处理好了以后，我们接下来还得和厂家去联系呢?尽量要求厂家把生产日期标在一个正确的位置。(顾客是这么要求的)
您瞧：有些顾客就是这么仔细的，不做药品的质量管理能行吗?
门店里有三个店长。一个是“文革辈”，负责管中药，一个是某卫生院的院长的妻子，负责后勤，还有一个是亲戚，负责“利润”。
门店里面的事情，肯定是需要沟通才能解决的。和那个中药的店长去沟通。“我年纪大了，不管事了，有什么事情，你不要和我说，去和另外的店长说”。好吧。没有办法，硬着头皮有事情还得求啊：“某店长，这个文件您签字吧，我好上交”。“你找她去吧，这里她说了算”。有时候我放假休息，有些工作总要交代一下吧。“你找她吧，为什么都和我说”。。。。晕哦，“您是公司的人吗?您拿着公司的工资，做阔太太呢?还是怕担什么责任呀”。有些人，有些事，俺实在看不惯的时候，也想找店长商量一下，怎么办?她说：“你的这些想法是好的，可是有人理解你吗?不要做出头鸟，枪打出头鸟，你懂吗?你的那些想法要得罪人的，你知道吗?".........我无语了，真的无语了。
还有一位，眼里只有利润，我的质量管理最好是用最少的时间去完成，对“利润”的影响，最少最好。这个可以理解，没有利润，就没有公司的生存，没有公司的生存，就没有员工的生存。但是：店长们，有一条要永远的记住,保证药品质量才是王道。
新闻中报道的那些事故。很多不是天灾，而是人祸啊。如果可以先一步保证药品质量，我们才能永远的生存下去。
工商注册工作心得体会
工商注册是一个国家经济管理体制的重要组成部分，也是企业合法经营的首要步骤。随着我国经济发展的快速推进，工商注册工作愈发重要。作为一名工商注册工作人员，在实践中不断总结经验，不断提高工作能力，将更好地为企业提供服务，推动经济的发展。
工商注册工作需要掌握一定的法律知识和相关政策要求，了解各类企业的注册流程和材料准备。同时，与人沟通的能力也是工商注册工作人员必备的技能之一，与企业负责人、行政等多个部门进行信息沟通、文件审核等工作。此外，拥有一定的快速处理问题的能力和良好的团队合作精神也是非常重要的品质。
在工商注册工作中，经常会遇到企业在注册过程中不按规定提供材料、信息不全面、审批流程繁琐等问题。处理这些问题需要耐心和细心，并始终保持良好的沟通和理解能力。面对企业的违法行为，工商注册工作人员还需要具备较强的法律意识和法律知识，能够正确处理违法行为，并保护企业的合法权益。
工商注册工作让我深刻认识到自身的不足和需要提高的地方，同时也体会到了岗位的重要性。在实践中，我不仅学到了专业知识和技能，还提高了解决问题的能力和与他人合作的能力。工商注册工作也教会了我如何与不同类型的企业负责人进行沟通、交流和合作。
对于未来的工商注册工作，我将不断学习和提升自己的专业素质，把握政策法规的最新动态，并积极参与相关培训和学习。同时，我会时刻保持一颗热情的心，以专业的态度服务企业，帮助他们顺利完成注册流程。我相信，在不久的将来，我将能够胜任更高层次的工商注册工作，并取得更好的成绩。
总结：工商注册工作是一项重要而复杂的工作，需要工作人员具备一定的法律、沟通和解决问题的能力。通过实践，我深刻认识到了工商注册工作对于企业和国家经济发展的重要性，并努力提高自己的专业能力。相信在未来，我会不断成长和进步，为企业的注册工作贡献自己的力量。
药品销售工作心得体会
转瞬间，我来到x工作已经快三年了。在x大药房x店店长和同事们的关怀关心下，我学习到了更多的学问。为了更好地完成工作，总结阅历，扬长避短，提高自己的业务技能，现将近三年来的工作总结如下。
进入x以后，在药店领导和各位同仁的关怀关心下，首先，我的政治和业务素养都有较大的提高。刚进入新的工作岗位时，被分在了中药区，虽说本人过去从事西药销售，接触中药学问不多，但是也了解中药的活是又脏又累，可正是这样的分工，使我对中西药学问有了全面的了解，把握了更多地学问，因此，做起来也比别人得心应手得多，获得了许多这方面的学问和阅历。
其次，工作这几年来，使自己对这份工作有了更多更深的熟悉。对于工作或事业，每个人都有不同的熟悉和感受，我也一样，深刻熟悉到药品是用于防病治病、康复疗养的'，做一个合格的药品把关者，是最重要的职责。因此，我时刻不忘自己的责任，热忱接待顾客并作具体的解答，同时向患者讲解药物的性能、功效、用途、用法用量及留意事项和副作用，既为患者供应平安、有效、廉价的药物，又让患者能够放心地使用。
在仔细做好药品销售及药店领导所安排工作的同时，业余时间本人能够一贯坚持学习《药品管理法》、《药品经营管理制度》、《商品质量养护》等相关法规，仔细参与gsp认证、药品养护的有关工作，为药店获得gsp认证、做好药品养护的有关工作，起到了重要的作用。主动参与市人事局组织的信息化素养、学问产权爱护与管理实务等公需科目培训考核，提高了自己的综合素养。
在今后的工作中，我在全面学习的同时，重点学习专业学问，把握更多的业务技能，进一步深化对药理学的理解，更好地胜任本职工作。在工作作风上，遵守公司的规章制度、团结同事、务真务实、乐观上进，始终保持仔细的工作态度和一丝不苟的工作作风，时刻牢记自己的责任和义务，严格要求自己，不折不扣地完成领导交给的任务。最终，我将以崭新的精神状态投入到工作当中，努力学习，娴熟业务，提高工作效率，主动响应公司加强管理的措施，干好本职工作，为药业的进展做出贡献。
药品注册申报心得体会
药品注册申报是药品上市前必须进行的重要程序，也是制药企业必须要跨越的一道门槛，因此本文将通过对自己参与的药品注册申报实践的总结，分享我的心得体会。
第二段：申报资料的准备。
药品注册申报所需的资料是非常繁琐的，包括药品注册申报表、药品注册申请书、生产工艺流程图等各种文件。这里需要强调的是，提交资料前，需要认真阅读相关的法规和要求，以确保申报资料的准确性和完整性。此外，对于可能存在争议的问题，应及时咨询专业的法律、医学、制药等领域的专家，以提高申报效率。
第三段：申报流程的掌握。
药品注册申报流程是一项十分重要的工作，申报过程中每一个细节都需要严格遵守，确保申报的成功。因此，在申报流程中，需要严格按照程序进行操作，特别是要把握好申报时限，及时补充补正申请资料，以避免因申报不规范而耽误审核进程。
第四段：沟通与协作的重要性。
药品注册申报涉及到多个职能部门，包括生产部门、质量部门、法律顾问、医学专家等，这就需要我们在申报过程中密切协作、相互配合，确保各个部门之间的业务联系畅通。同时，对于申报中出现的问题，应及时协调解决，以确保申报的高效、顺畅。
第五段：总结与展望。
药品注册申报是一项比较繁琐的工作，需要我们整合各方资源，在团队合作的基础上积极推进工作，并随时关注政策和要求的变化。只有在确保资料准备充分和申报程序规范的前提下，才能提高药品注册申报的成功率。面对未来，我们将继续加强团队沟通和协作，不断提升申报的质量和效率，为医药行业的发展做出贡献。
工作心得体会药品销售
药品销售是一项既有挑战性又有回报的工作。作为一名长期从事药品销售的销售人员，我积累了许多宝贵的经验和心得体会。通过不断学习和实践，我深刻认识到，在药品销售领域中，与客户建立良好的信任关系以及不断提升自身专业知识是取得成功的关键。在本文中，我将分享我在药品销售工作中所获得的心得体会。
第一段：建立良好的信任关系。
在药品销售领域，建立良好的信任关系至关重要。客户购买药品是为了解决他们的健康问题，因此他们需要对销售人员充满信任。要想建立良好的信任关系，首先要做的就是倾听客户，并了解他们的需求。我总是尽我所能提供真诚的建议，并确保客户能够获得适合他们病情的药物。此外，及时回应客户的问题和关切，以及保持对客户的跟踪也是必不可少的。通过建立良好的信任关系，我成功地获得了多个忠实客户，并建立了稳定的销售渠道。
第二段：不断提升专业知识。
药品销售是一项涉及到生命健康的工作，因此销售人员必须具备扎实的专业知识。作为一名销售人员，我时刻关注药品行业的最新发展和药物的研究成果。通过参加培训课程和读取相关的医学资料，我不断拓宽自己的视野，并掌握了更多的专业知识。在与客户交流时，我能够准确地传达药物的功效、用法和副作用，为客户提供专业的建议。正确的专业知识不仅可以增加客户对我的信任，还能够帮助我更好地解决客户的问题。
第三段：积极的沟通和良好的表达能力。
作为一名销售人员，良好的沟通和表达能力是必不可少的。在与客户交流时，我尽量用简单明了的语言解释药物的功效和用途，使客户能够清楚地理解。同时，我也要学会倾听客户的意见和反馈，并及时做出回应。良好的沟通和表达能力可以加强与客户的互动，从而更好地满足客户的需求。通过和客户的积极沟通，我能够更好地了解他们的病情和需求，为他们提供更好的服务。
第四段：处理客户投诉和问题。
在药品销售过程中，可能会出现客户的投诉和问题。面对这些情况，我认识到及时的处理和解决是非常重要的。首先，要以积极的态度对待客户的投诉，并尽快与客户沟通，了解他们的问题和不满。然后，要耐心地解释并提供解决方案。在解决客户问题的过程中，我总是保持冷静，并努力与客户达成共同的解决方案。通过妥善处理客户的投诉和问题，我不仅能够维护客户关系，还能够提高公司的声誉。
第五段：坚持学习和自我提升。
药品销售是一个不断变化和发展的行业。为了在这个行业中保持竞争力，我始终坚持学习和自我提升。我持续不断地参加各种培训课程，了解市场趋势和最新的销售技巧。同时，我也时刻关注行业报告和研究，以便提前了解行业的发展方向。通过持续的学习和自我提升，我能够更好地适应行业的变化，并为客户提供更全面和专业的服务。
总结：通过与客户建立良好的信任关系、不断提升专业知识、积极的沟通和表达能力、处理客户投诉和问题以及坚持学习和自我提升，我在药品销售领域取得了一定的成功。作为一名销售人员，我深知只有不断提升自己，才能不断满足客户需求，并取得更好的销售业绩。我将继续坚持学习和实践，不断完善自己的销售技巧和专业知识，为客户提供更优质的服务。
药品注册申报心得体会
药品注册申报是药品上市的关键环节，在这个过程中需要提交大量的文件材料，以及进行复杂的审批流程。在我多年的从业经历中，通过不断地学习和实践，我总结出一些药品注册申报的心得体会，希望能够对广大的从业人员有所帮助。
第一段：了解药品注册法律法规和申报要求的重要性。
药品注册是一项法律法规严格的工作，对于药品企业而言，没有对法规、规定的全面理解，就无法正确地进行药品注册申报工作。申报之前必须全面了解有关药品注册的法律法规，知道哪些文件材料需要提交，该如何准备，以及如何在适当的时候补充、完善文件材料。
同时，药品注册申报还需要考虑不同情况下的不同需求，例如不同药品种类、适用人群、生产工艺等方面对于注册要求的不同影响，因此需要在申报前进行充分的研究和分析。
第二段：注意申报材料的规范和完备性。
药品注册申报需要提交大量的文件材料，必须确保材料的规范和完备性。药品注册申报文献必须符合国家相关法规和标准的要求，必须符合申报分类和注册类型的相关要求，也需遵守审评机构的要求。
对于药品注册申报材料，应该注意材料的整体性，材料内容、形式要求完整准确，文献表述要清晰简明，准确表达关键信息。药品注册许可的审理及决定需要依据药品注册申报的完备性评估。
第三段：关注审评机构和业务进展变化。
药品审评流程与业务进展有紧密联系。由于审评机构和业务发展均处于不停变化中，因此药品注册申报的程序和结果会受到多种因素的影响。
在进行药品注册申报时，需要时刻关注审评机构和业务进展的变化，及时跟进提交补充资料，以便保证申报流程的顺畅进行。随时根据审评机构和业务的变化来补充和完善材料，保证申报的实效性和成功率。
第四段：重视团队合作。
因为药品注册申报的复杂性和专业性，必须具备强大的专业团队。专业团队需要有足够的经验和专业知识，以应对药品注册申报过程中的各种情况。
在药品注册申报过程中，需要互相协作，重视团队合作的意义。需要有负责人来协调整个申报流程，落实每一步的工作，确保申报的高效率与实施，既保证申报的质量又保证申报时间的突出。
第五段：提高沟通和认知能力。
药品注册申报过程中，沟通是至关重要的。药品注册申报过程涉及的领域非常广泛，包括法律、质量、技术等各方面的知识。药品注册申报涉及的相关方需要彼此合作，进行有效沟通。
沟通是知识管理体系的核心，文化充分相互中途，对于申报过程不可或缺。质量、致力、信用、技术等方面的专业人员分别提高各自领域的认识。药品申报需要一个倾听高端专业人员之间相互解决问题的平台。沟通平台能促进理解，增强对申报过程模型中的各方面的理解，以便在实施方面有一个基础和共同的认知。还可以提高对药物注册的思维方式，并进一步提高这方面知识的应用能力。
药品注册申报是一个重要的环节，涉及到国家法律法规、行业标准和技术要求，因此需要全面系统的知识储备、严密的执行标准、高效的沟通和协作，以及进一步提高申报过程中的认知能力和专业能力。只有如此，不断学习和成长，不断提升自身专业素养，才能在药品注册申报这个重要环节中更好地实现业务目标。
药品销售工作心得体会
时间飞速，不停的脚步还在探寻奋斗的港湾，至高的信念还在探寻市场的开端，四月，五月悄悄溜走，没留下惊人的成果，没创出欣慰的战果，时间虽去，带走了工作的疲乏，带走了工作的沧桑，带去了工作的压力，留下的是历经沧桑的自己!
四月，业绩特殊一般的我，只能面对现实，只能依据一般的工作方式，没有突破新的方法，只能在镇上的药店和少的可怜诊所卫生站转转的操作模式，不能下到真正的终端去，找不到真正需要的市场，找不到真正的客户，导致自己的业绩提升不上，业绩少的可怜，不堪入目，无地自容。看着市场激烈竞争和市场的千变万化，自己有时措手不及，有时束手无策，有时郁闷心烦，看着各厂家更新方法和随机应变，发觉自己有很多很多的不足。四月份，四个医药公司调货状况不佳啊总的算起来是一万多啊，广东八方医药公司串货有3千多，广东康民医药公司和广东慧恒医药公司销售不多，主要是没有好好跟进终端，主要心思放到阳春一片天，四月后期领导交接，带来工作新活力和新希望，新的曙光，新的旅程!
在这里的操作模式是自己下去，没有跟着医药公司的车下去，虽然可借着他们的优势，但是没有充分的时间和送货员与客户的关系不熟，难订货，跟车下去费用高，效率低，成果小，收获少!广东一片天主要是药房，而对我的药，药房难消，药房卖药多配药少的趋势让自己难以置信，不容置疑的效果，对于处方药来说药房不是生命，卫生站和诊所才是我们的最大的市场和注入市场的活力，才是我销售的最大市场。广东八方医药公司主要做卫生站，卫生院和诊所这一块，八方的进展模式正是我们进展的有力对象，符合我们的进展，在八方我的冲剂买的很好(利巴韦林，阿奇霉素颗粒等)，每个月能销售五六百盒，客户要货量也大。阳江市场竞争激烈，对于这块市场难以置信，广东慧恒和广东康民医药公司同类品种多，医药公司多，客户的忠诚度低，开票员和业务员做了工作，销售成长速度照旧不快，主要是没有好好跟进客户和自己下去终端少。
五月份，新的领导过来带来新的操作方法，效果很大，收获很多，市场起效快，发生翻天覆地的变化，从一万多市场做到三万多，翻了一番。主要是自己下去拉单和访问客户，一个镇就可以四五千的销量，在阳春作试点的效果大，广东一片天是我们重点医药公司，这个月就做了将近两万的销量。看着领导快速而灵敏思维和敏锐观看市场动力注入市场新活力，赢取新的战果!
现在很农村合作医疗，一村一站或一村多站的定点卫生站，是我们最新最好最大的客户群体，抓住重点不放，抓住新市场不放，促进销售量增长。发觉新的市场的同时还有改进了那种陈旧的拉单方法，拉单技术，经过公司的栽培我快速成长起来，方法迅速而灵敏起来，每天销量大增，有时自己也不行想象的销量，出乎意料的感到欣慰惊喜的'销量。五月既是欣喜的又是郁闷的。错误开了一场失败的会议，让我大失所望，痛彻心扉。和仁和一起开，虽然品种不多但是都是广告品种，订货量高，开会的客户大部分都是药店，会前没有访问客户，没有做好宣布传达啊。所以没有开成功!!四月五月照旧是轻轻走了，留下的我照旧在辛勤的工作，照旧在努力，在奋斗，在拼搏。六月是我艰辛的岁月，我要把阳春的每个乡镇都跑透，好好把阳春市场做强做大，自己有了摩托车了把每个角落的客户都得开发，不放过一线的机会和市场，有了目标才会进展，有了动力才会进步!
药品注册核查培训心得体会
在我国，药品注册与核查是一个十分重要的工作。为了加强药品注册核查工作，提升我国药品质量管理水平，近日我参加了一场药品注册核查培训，收获颇丰。
首先，我了解到了药品注册和核查的定义及其重要性。药品注册是指在国家监管部门的指导下，对药品的生产、流通、使用等活动进行审核和审批，确保药品达到质量、安全、有效的标准。而药品核查则是针对企业资质、生产管理、产品质量等方面的全面检查。这些对于保障人民的健康和安全具有至关重要的意义。
其次，培训进一步加深了我对药品注册和核查工作流程的了解。药品注册是一个极为复杂的过程，需要企业提交大量材料并进行多方面的检查。而药品核查则需要对企业的各方面进行全面检查，只有质量管理符合要求且药品达到标准，方可获得注册批文。在这一过程中，监管部门的作用至关重要，需要保障流程的公正、透明、高效。
最后，培训还强调了药品注册和核查对于不良竞争、假冒伪劣药品等问题的防范作用。药品安全是人民健康的基础，要保障严格的质量管理和安全生产。只有在这样的前提下，社会大众才能够消费优质安全的药品，提高生活质量和健康水平。
综上所述，药品注册核查培训深化了我对药品安全监管工作的认识与了解。这不仅是对我自身职业生涯的提升，更是为了保障人民健康的一份小小贡献。今后，我将积极投身于这一工作，尽自己绵薄之力，促进药品安全水平不断提升。
工商注册工作心得体会
工商注册工作是一项重要的行政工作，旨在为企业提供合法经营的依据，并保护消费者的权益。以往的经验告诉我们，工商注册工作的质量直接关系到经济发展的稳定和市场秩序的良好运行。在这个过程中，我们需要不断总结和思考，以提高工商注册工作的效率和质量。
第二段：理解法律法规和政策。
工商注册工作的第一步是理解法律法规和政策。只有对企业法律法规有全面深入的了解，才能确保注册的企业合法合规。在注册工作中，我们要关注最新的法律法规和政策变化，不断学习和研究，及时调整工作流程，确保工作符合相关规定。
第三段：合理规划工作流程。
工商注册工作是一个复杂的过程，需具备合理的工作流程。首先，在企业注册前要提前进行实地考察，了解企业的实际情况，确保材料准确无误。其次，要制定详细的工作计划，包括材料的准备、审查和审核等环节。最后，要建立信息系统，有效管理企业注册的全过程，确保工作的高效快捷。
第四段：加强内外部协作。
工商注册工作中，内外部协作是必不可少的。内部协作指的是不同岗位的人员之间的协调与配合，确保工作的连贯性和高效性。外部协作指的是与其他政府部门的协调与合作，在注册工作中有需要接触其他部门的工作人员，查阅各部门的资料，加强交流，共同推进工作的顺利进行。
第五段：持续改进工作质量。
工商注册工作需要持续改进工作质量。一方面，我们要不断学习和学习新知识，提高自身素质，增强工作的专业化和专业化水平。另一方面，我们要不断总结工作经验，总结工作中的问题和风险，及时加以改进。同时，我们要引入新技术和新方法，提高工作效率和质量。
总结：
工商注册工作是一项重要的行政工作，关系到经济发展的稳定和市场秩序的良好运行。在工商注册工作中，我们要理解法律法规和政策，合理规划工作流程，加强内外部协作，并持续改进工作质量。这些都是我们在注册工作中需要注意的重点和难点，在不断实践和总结中不断提高工作质量，为企业的合法经营和市场的健康发展提供保障。
注册会计工作心得体会
犹记得才上班的那几天心情异常的兴奋，就是想着多干点活，好好表现。不过作为一个还没出校门的小毛孩，我确实有很多不懂的东西，首先我承认自己的专业水平很是差劲，因为没有好好的听课，自从实习了几天之后我不得不承认我的实际操作能力，应变能力更是有很大的不足。不过还好带我的老师很耐心的和我讲清楚，我会写很规范的欠条了，会写支票了，知道如何注册个体，如何报税等等很多日常业务。
我们单位是手工记账，所以得熟悉单位的业务流程及科目设置，这样子才能更准确的记录每天发生的业务，我个人认为记账就是把实际中的东西转换成了文字形式，而经典的文字形式的理论又是反过来阐述实际的，所以理论离不开实践，实践也离不开理论，二者相辅相成。
刚到单位那会老师每天都会交给我一些比较简单的任务，让我慢慢熟悉，比如打款啊，报税啊，报养老保险啊之类的。后来开始让我接触一些比较复杂的业务，比如注册个体户。注册个体户现在看来很简单的流程，可是在当时真的是头大的很，感觉很麻烦，而且不知道下一步该做什么。首先，需要去注册公司所在地所属的工商局登记注册，需要携带好多的东西，比如：法人身份证，代办人身份证，房屋租赁合同，等等。之后需要工商局的相关人员查看场地，进行核实，之后才会允许注册。营业执照拿到之后需要在30个工作日之内办理税务登记，逾期税务局会对你进行罚款。税务登记办理好了之后需要去银行开立基本帐户然后签订三方协议，以便于以后缴税等。
支票是必不可少的一项日常业务，支票的填写很严格，这个我学习了好久，刚开始那会总是会出错。支票上的字迹要清楚整洁不允许涂改，描画，财务章与法人章也要盖得很清晰，否则这个票很有可能被作废。有的银行支票上面会打印上银行名称与账号，而有的银行则是需要自己填写的。银行每天的取款限额是50000，所以要是有急需钱的话，记得要提前做准备。最初上班的时候每天都需要到处跑，很累，每天回到宿舍吃饱了饭倒头就睡，后来慢慢的调整了过来，逐渐养成早睡早起的好习惯。每天吃饭也吃的多了，否则会没有力气的。上班之后发现一个好的身体状态是非常重要的。每天都会有同校的好多人一起搭公车上班，虽然互不相识，但是大家彼此也算默契的开心吧。
每个月的月底发工资是最开心的时刻了，记得第一次发工资请好朋友们吃了一顿饭，嘿嘿，大家开心就是最重要的，不是吗?再说到同事，我们单位人员不是很多，女职员就是老师和我，其他的都是年轻的男同事，大家待我很好，可能在他们眼里我就是个小妹妹吧。听好多同学反应说所在单位的同事对他们不是很好，我觉得有点小走运了，其实，不管怎么样，我们要做好自己分内的事情，对待同事既要合作又要警惕，俗话说的好，害人之心不可有，防人之心不可无。等实习结束以后我可能会到更大的单位上班，到时候可能会有非常负责的人际关系，不管怎么样，我相信我可以应付。
实习的这几个月让我的生存能力增强了很多，比如来石家庄几乎三年了，可是还是分不清楚哪条路，哪条街，这段时间经常在外面跑，认识了很多地方，记住了很多街，以后不管在石家庄的哪个地方，至少知道该怎么回学校，该如何倒车了，如果没有这几个月的实习，恐怕我还要过几年才能弄熟这些吧。
实习期间学校曾经召开过一次简短的会议，让我们大家聚过一次，当然人数是很不齐的，因为好多人在外地实习，这让我们意识到我们大家离开学校的日子越来越近了，彼此之间的距离也越来越远了，珍惜还在一起的朋友吧。
药品注册申报心得体会
药品注册申报是新药上市的必经之路，其申报过程涉及多个环节，包括药品研发、安全性评价、临床试验等。在此过程中，药品注册申报人需要经过严格的审核和评审程序，所有相关信息都需要真实可靠、完备和准确。在撰写药品注册申报材料的过程中，往往会遇到种种困难和挑战。本文将分五段重点讲述药品注册申报的心得体会。
第一段：申报前必备。
在整理资料之前，药品注册申报人首先需要了解相关政策法规、规范要求和准入指南，同时需要掌握各个审核环节的要求和所需文书，以避免漏洞。其次，申报人要对药品的产品特点和技术、药理特性、药代动力学、安全性研究等进行详尽的了解，以便在申报过程中能够应对各种问题。最后，药品注册申报人需要了解国内外市场需求和情况，以决策药品的市场定位和发展方向。
第二段：撰写药品说明书。
药品说明书是申报材料中十分重要的文件，因为它是向社会公众传达药品信息和用法的重要材料。药品说明书包括药品简介、药品适应症、规格、剂量用法、不良反应和禁忌等信息。因此，在撰写药品说明书时，药品注册申报人要掌握专业的药理、药物动力学、药物毒理等方面的知识，同时要注意语言简练明了，易于理解，避免出现歧义。
第三段：设计临床试验。
临床试验是保证药品安全性和有效性的重要环节。药品注册申报人需要依靠临床试验数据进行药品注册申报，因此需要合理的设计临床试验。在设计临床试验时，需要注意研究人员的资质、研究时间、研究对象、研究地点等方面，同时需要严格按照国家和国际规范的要求进行研究执行、数据分析和结果报告。
第四段：加强安全性评价。
药品的安全性评价是保障药品安全的关键步骤。药品注册申报人需要针对药品的化学、物理和药理特性、药代动力学、临床试验数据等方面对药品进行安全性评价，以发现和挖掘药品可能存在的风险因素。在安全性评价过程中，药品注册申报人需要充分考虑药品在不同人群中的应用情况，避免并发症等风险，以保证药品的安全有效性。
第五段：申报过程中的交流与沟通。
药品注册申报的过程中，药品注册申报人需要与国家药监局或其他审评机构进行沟通和交流。这是一个双向的过程，申报人需要不断修正、补充和完善材料，同时也需要接受审评机构的意见和建议。因此，药品注册申报人需要充分准备，提前了解审评机构的要求，及时响应审评意见，以提高申报通过率。
结论：
药品注册申报是一个复杂的过程，申报人需要对药品的特性和注册过程的要求有深入的了解，并严格按照规范进行申报。此外，申报人需要与审评机构不断交流沟通，不断完善材料，提高申报通过率。通过本文的分析和总结，我们相信药品注册申报人可以更好地了解和掌握药品注册申报的相关要求，做好药品注册申报工作，促进新药的研发和上市，为国民健康作出贡献。
药品配送工作心得体会
在所谓的药品配送工作实习中完全没有发挥专业知识的余地，做一些相对我们专业来说没有意义的事情，如果说要我们到配送中心去可以认识不同的药品。下面是本站小编为大家收集整理的药品配送工作。
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参加药品生产质量管理规范培训学习的心得体会。
gmp即药品生产质量管理规范(goodmanufacturepractice)，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。自从1963年美国fda颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》(gmp)，30多年来，gmp已成为世界上大多数国家制药企业一致公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成为强制性的管理规范几十年的应用实践证明，gmp是确保产品高质量的有效工具。因此，联合国食品法典委员会(cac)将gmp作为实施危害分析与关键控制点(haccp)原理的必备程序之一。1969年，世界卫生组织向世界各国推荐使用gmp。1972年，欧共体14个成员国公布了gmp总则。1975年，日本开始制定各类食品卫生规范。
推由于药品的特殊性，特别是它与人类生命的巨大关联性，对药品生产与质量的管理必须严格，gmp作为一套比较完善的管理制度，它的严格执行有利于我国医药事业的健康发展。加强对药品生产与质量的监管，才能从根本上解决药品的安全问题，使人民的生活和利益得到更多的保障。
一、gmp的内容。
的主导思想。
任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的。药品生产要控制生产全过程中所有影响药品质量的因素，用科学的方法保证质量，在保证所生产的药品符合质量要求、不混杂、无污染、均匀一致的条件下进行生产，再经取样分析合格，这批药品才真正合格。
2.实施gmp的重要意义。
gmp是在药品的生产全过程中保证生产出优质药品的管理制度，是把发生差错事故、混药及各类污染的可能性降到最低程度的必要条件和最可靠办法，是药品在生产过程中的质量保证体系。实施gmp对改革、建设、发展中的我国医药行业具有十分重要的意义：一是使我国医药行业向国际通行惯例靠拢的重要措施，是使医药产品进入国际市场的先决条件;二是使我国药品生产企业及产品增强竞争力的重要保证;三是我国政府和药品生产企业对人民用药安全高度负责精神的具体体现。在市场竞争日趋激烈的当今世界，药品生产企业只有及早实施gmp，才可能较好地满足消费者的需求，进而求得自身的生存和发展。
3.基本原则。
2)操作者应经过培训，以便正确的按照规程操作;。
3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制;。
4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划代替生产批指令;。
6)确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求;。
7)符合规定要求的物料、包装容器和标签;。
8)合适的贮存和运输设备;。
9)全生产过程严密的有效的控制和管理;。
10)应对生产加工的关键步骤和加工生产的重要变化进行验证;。
11)合格的质量检验人员、设备和实验室;。
13)采用适当的方式保存生产记录及销售记录，根据这些记录可追溯各批的全部历史;。
14)对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至最低的限度;。
15)建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统;。
17)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验证，通过系统的试验以证明是否可以达到预期的饿结果。
4.主要内容。
gmp的中心思想：任何药品质量形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保产品质量。gmp是药品生产质量全面管理的准则，其内容包括人员、硬件和软件。硬件指厂房与设备，软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录等。
二、中国gmp的现状。
十几年来，中国推行药品gmp取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品gmp认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品gmp的力度还不够，药品gmp的部分内容也急需做相应修改。齐二药事件”、“欣弗事件”等药害事件的发生，引起了多方面的重视，促使在gmp的认证过程中进一步加强软件建设的核查，修订gmp认证检验项目，以确保药品质量为宗旨，从原料的采购到成品的销售，不良反应监测等全方位来认证其准确性、可靠性、真实性，将gmp认证提高到一个新的水平。
我国gmp认证制度是一个年轻的制度，但在这短短的20xx年时间，使我国制药企业从生产条件、管理水平上都出现了质的飞跃，gmp概念已经深入人心。生产厂房、生产设备、生产环境等方面多数已接近或超过了发达国家水平，在生产管理上也引进了生产操作规程、工艺、设备和产品验证等管理要求。这为提高我国药品生产水平，确保药品质量产生了不可否认的效果。当然，必竞是年轻的制度，无论在企业执行gmp水平还是对gmp认证的现场检查中，还要不断总结和提高，只有这样才能不断进步。
gmp是从国际上引入我国药品生产企业旨在确保药品质量的一个有效制度，20xx年来，已经取得了无可否认和抹杀的成效，使我国药品生产企业发生了很大的变化，在很短时间内缩短了与发达国家之间的距离。但我国实行gmp认证制度是一个年轻的制度，gmp认证检查员队伍也是一支年轻的队伍，在实践中总结，在实践中完善，在实践中提高，通过gmp制度的实施，使药品生产企业在许多的管理制度中从无到有，从有到好，从知其然到知其所以然，从被动实施到主动执行。我国的gmp管理制度一定会更加完善。
三、gmp的学习体会。
自药品生产质量管理规范(20xx年修订)发布以来，我虽然自学了新版gmp，对新版gmp有了一个总体的印象和和大概的了解，但对新版gmp一些具体的条款理解的还不是很深刻，甚至还有理解错误的地方。我通过参加由国家食品药品监督管理局高级研修学院组织的新版gmp宣贯培训班，对新版gmp有了更深刻的认识和理解，在这次培训班上收获颇丰。主要有以下几方面的学习心得体会：
一、用系统的眼光看规范，用系统的方法学习规范的理念。
老师安排我们药营班部分同学到配送中心实习已经有一个多星期了,让我在那里实习一个星期有了深刻的体会，那个老师安排的实习内容原来是：“一点技术含量都没有”的实习内容!只是每天像搬运工人那样做体力劳动!
我们接受了两年的高等教育，最后第三年安排的实习内容居然是到药店的配送中心做搬运工人，如果说这样也可以说是与教学内容有关、与我们的专业知识相关。那我觉得是不是园林专业的也应该安排在学校或者其它地方去拣垃圾、除杂草等等呢?如果按照老师的教学计划，这也符合专业的教学安排呀，也是与园林专业有关的呀，因为在花草中拣垃圾(也算是美化园林呀)。那如果再按照我们老师的“教学计划”安排的话，我也可以联想到环艺设计专业的应该安排在高职院内洗一个月的厕所呀，因为是环艺设计专业嘛肯定要了解厕所呀。
但问题是其它专业的老师会不会像我们的老师这样安排学生去进行这样的实习呢?而且实习是没有任何补贴、没有任何待遇、与他们的正常员工做完全一样的“搬运工作”。学校没有安排接送集体去的配送中心的车辆，每个星期我们光在实习上所付出的资金至少需要100元。
“搬运药品”能搬出一个大学生的水平吗?拣垃圾也能拣出一个大学生的水平吗?洗厕所也能洗出一个大学生的水平吗?(当然这里并不是鄙视这些工作的意思，只针对所谓一些老师的教学计划安排)。
我们在配送中心实习的工作是什么?就是安排每天从药房中拣出不同的药品，然后由他们的发货到各个药店去。
我们的价值原来在老师的眼中就是一个“搬运药品”的工人，然而并没有从体现学生价值的角度去考虑，完全没有顾及我们学生的感受，以一个“实训课程”的名义安排我们去做“苦力”，作为学生的我们感觉非常无奈：我们付出了，却得不到回报(连最基本的劳动补贴都没有)。如果违背了，又怕老师拿所谓的“实训学分”来压我们，这样就有可能不能顺利毕业!
我个人认为作为一位老师连学生最基本的权益都维护不了，那根本没资格去当一位老师，至少不是一位值得学生尊重的老师!
我在学校与同学们度过了两年的学习生活，药营班的同学让我感觉非常可爱，可爱之处让我可以把他们分成两类：一类是所谓的“保守派”，另一类就是“反对派”;这两类在逻辑上并不一定构成严谨的关系，当就谈论这位老师的角度，他们的关系就可谓密切了!
其实我对于那些“保守派”是比较反感的，比较贴切地说他们也可以是“维护派”，但又不是真正的维护，只不是因为他们不希望在毕业以前惹来任何的麻烦，所以不敢“说话”。或许人各有志，我也可以理解他们的想法。只不过有时候实在忍不住自己的观点想骂醒某些人，适当的“维护”或许可以理解为“宽容”，但是“过度的维护”我却认为是“懦弱、无能”，连自己最基本的言论都不敢谈吐，实在让我可笑。现在是个言论自由的社会，如果说有些老师是在挑战我们学生的“忍耐极限”，那我们就应该可以挑战“言论极限”去评价这位老师对学生的所作所为是否符合“标准”!
虽然我们的言论不一定能改变什么，但至少也会成为一种舆论压力!要是还有些良知，至少不会拿学生来做“试验品”，如果说是“历届”以来都存在的问题，那么如果到了我们这届为什么还不给予解决或改善呢?更过分的是不但没有完善教学计划，还剥夺我们应有的利益。比方说按照老师所说的两种方案：一种是虽然我们在实习过程对企业造成的损失不需要我们赔偿，但我们最后是没有任何工资和补贴的。另一种是我们在实习过程中对企业造成的损失需要我们赔偿，但我们可以得到企业给予的工资或补贴。
我对于这两种实习方案的评价也分两类讨论：前者方案的优点是保护了学生在企业实习中免受赔偿责任的利益，例如在药店实习中，一些药品被偷或遗失都不需要我们实习生进行赔偿。缺点就不用说了，肯定就是没有任何报酬和补贴。而后者的方案优缺点刚好相反，有赔偿责任，但有工资或补贴。
我想说的是实习的意义到底在何处?实习的意义不就是在帮助我们能够更快地适应社会、融入社会吗?那么究竟是哪个方案更有利于我们达到实习的意义呢?毫无疑义应该是后者的方案，因为既然要出来社会工作，那肯定免不了对企业单位的承担责任的，这其实也是对工作负责任的一种表现!而且当你对工作建立了责任心再加上对工作后的付出得到应有的资金回报，那会更有满足感、成就感。如果说是害怕承担责任、害怕赔偿等这些不负责任心理或行为，那么可以说这些人还不适应当代社会环境，或者直接说不具备自我生存的能力，应该好好的回家或者学校继续接受各种教育，等待具备工作条件后才出来吧!
有时候我觉得这是一个做人的原则，是一个素质的问题。如果一个人值得我们尊重，那么这个人也应该一样那么尊重我们。否则，那不是在“贱踏”自己吗?所以我情愿做一个真实的自我，也不要过于虚伪地“维护”为他人。这不是一个会不会“变通”的问题，而是针对这些事件来讲，一些事情真的不再值得我们去“维护”。当我们真正步入社会工作的时候，我们对于问题肯定要全方位的去考虑，适当地学会灵活变通，包括说话的“委婉”;但这绝不是用来“愚弄”他人的方式，否则有天将会自食其果，让自己的名誉扫地，得到的评价只会是“奸诈”、“狡猾”、“耍小聪明”、“笑面虎”等等称号。
我到配送中心实习完一周过后，也不需要全盘的否定自己没有学到任何东西，仔细观测许多细节是可以让我们知道这个企业的科学的管理。其中包括它的药品的摆放位置以及摆放顺序。根据每张单去拣药品其实就是根据它所在的排放顺序到相应的位置去拣货。只是让我感觉到配送中心实习的时间过于长，其实只需一个星期不到的时候就足够了。因为基本上每一层楼的管理方式都是相同的，当我们轮换岗位的时候也能很快适应。既来之，则安之;也不要想那么多了，反正就那么两个月的时间;再“忍耐”一下就会过去的了!
承蒙老板“器重”，20xx年年底，我在本地一家颇具名气的药房的做了一名普通的质量管理员。
药品销售的前提是保证药品的质量，每天都在进货，意味着每天药品的质量方面都是动态的，那么药品养护就是一种绝对的保证了。每个月做一次。药店生意比较火，似乎不太愿意去做这件事情。一旦把这件事情做起来，似乎就是用本店的人力资源去做一个和“利润”不相干的事情，会影响利润的“创收”。
这件事情做起来的阻力很大，因为以前近效期的那些药品都是直接在电脑中“拉单”的。那样挺简单的，但是往往和实际不是那么一回事，总是有“误差的”。我这么做，肯定要花人力去解决这个事情了。有人不是非常的配合，为此很是懊恼，很想发火。
在我安排这件事情的当天，有员工就发现问题了。9月要过期的一个保健品，一直都没有被发现。我自己负责的柜台也发现问题了，云南白药粉和云南白药粉的药勺包装外表是很相像的，居然放在一起了。如果药勺当药粉卖出去了。这下就闯祸了。
晚上，一个顾客拿着几盒保健品来质问了：为什么这个厂家把有效期标在了一个“错误”的位置。为什么这个厂家的电话拨打以后就是空号?你们是不是把过期药品卖给我了啊?这个事情处理好了以后，我们接下来还得和厂家去联系呢?尽量要求厂家把生产日期标在一个正确的位置。(顾客是这么要求的)
您瞧：有些顾客就是这么仔细的，不做药品的质量管理能行吗?
门店里有三个店长。一个是“文革辈”，负责管中药，一个是某卫生院的院长的妻子，负责后勤，还有一个是亲戚，负责“利润”。
门店里面的事情，肯定是需要沟通才能解决的。和那个中药的店长去沟通。“我年纪大了，不管事了，有什么事情，你不要和我说，去和另外的店长说”。好吧。没有办法，硬着头皮有事情还得求啊：“某店长，这个文件您签字吧，我好上交”。“你找她去吧，这里她说了算”。有时候我放假休息，有些工作总要交代一下吧。“你找她吧，为什么都和我说”。。。。晕哦，“您是公司的人吗?您拿着公司的工资，做阔太太呢?还是怕担什么责任呀”。有些人，有些事，俺实在看不惯的时候，也想找店长商量一下，怎么办?她说：“你的这些想法是好的，可是有人理解你吗?不要做出头鸟，枪打出头鸟，你懂吗?你的那些想法要得罪人的，你知道吗?".........我无语了，真的无语了。
还有一位，眼里只有利润，我的质量管理最好是用最少的时间去完成，对“利润”的影响，最少最好。这个可以理解，没有利润，就没有公司的生存，没有公司的生存，就没有员工的生存。但是：店长们，有一条要永远的记住,保证药品质量才是王道。
新闻中报道的那些事故。很多不是天灾，而是人祸啊。如果可以先一步保证药品质量，我们才能永远的生存下去。